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******淋巴瘤恶性几率,******恶性淋巴瘤的影像学表现与鉴别

人气:422 ℃/2023-12-16 16:25:46

******肿瘤病变分类

1.脉管源性肿瘤:

良性:血管瘤,淋巴管瘤,错构瘤,血管内皮细胞瘤,血管外皮细胞瘤

恶性:血管肉瘤,血管内皮细胞肉瘤等

2.血液系统肿瘤:淋巴瘤、白血病等

3.转移瘤

4.其他:恶性纤维组织细胞瘤,脂肪瘤,其他间叶组织来源肿瘤

脾淋巴瘤是******最常见的恶性肿瘤。包括原发性脾淋巴瘤和继发性脾淋巴瘤。原发性******淋巴瘤,不到所有淋巴瘤的1%
  • 局限于******
  • 典型代表非霍奇金淋巴瘤(B细胞起源)
  • 比继发性淋巴瘤更常影响年轻人群
继发性脾淋巴瘤,涉及弥漫性全身性疾,33%的霍奇金淋巴瘤患者和30-40%的非霍奇金淋巴瘤患者出现******受累。脾淋巴瘤影像学表现可分为三种类型
  1. 弥漫均匀性增大或弥漫性粟粒结节,直径不超过5mm,常规ct仅表现为脾大、密度减低,HRCT可显示粟粒样结节
  2. 多发结节或肿块,直径2~10cm
  3. 巨块型,大于10cm,可有出血坏死,治疗后偶可见钙化
  • 增强CT轻微强化或不强化,磁共振平扫T1WI 等低信号,T2WI 轻中度高信号,强化低于脾实质
  • 伴有腹腔或腹膜后淋巴结肿大,有提示意义

图1女性,4l岁。左上腹部不适3月。图la CT平扫显示脾肿大,密度弥漫性减低。图lb增强扫描脾实质内弥漫性低密度粟粒结节,病灶局限于******

图4男性.52岁。体重减轻并反复低热3月。CT增强扫描晚期可见******内多发结节及肿块,呈中度不均性强化;脾门及胰周淋巴结肿大并融合(箭头),中度不均性强化。图5男性,50岁。左上腹部隐痛不适1月,贫血。CT增强扫描可见******内多发结节灶,呈轻度不均性强化

脾门区、脾实质低密度灶,腹腔结节灶

图12.9原发性脾B细胞淋巴瘤(a)T1加权,******淋巴瘤病变内可见不规则低信号,******肿大。(b)T1抑制脂肪序列,(c) T2加权,******肿大,淋巴瘤病灶内部分区域呈高信号

(a) T1W vibe fat sat。脾外侧极有一不规则高信号病变(箭头)。(b) T1W快速自旋回波。与******其他部分相比,淋巴瘤的信号强度较低。(c) T2W haste fat sat。与正常脾组织相比,在脾外侧极可见低信号灶。(d)动脉期。正常******不规则强化,淋巴瘤无强化(箭头)。(e) T1W fat sat门静脉期,正常脾组织呈均匀强化。淋巴瘤边缘强化。

左图ct显示非霍奇金淋巴瘤患者的******显著地扩大。有一些细微的局灶性低密度病变。腹部大部分部位的淋巴结也明显增大。(右)同一患者的ct显示肠系膜淋巴结增大。

图1患者,男性,35岁。脾大。增强后脾实质密度均匀。未见异常强化灶。图2患者,男性,35岁。脾内多发类圆形结节状低密度灶.增强后轻度强化.伴左侧少量胸腔积液。图3患者,男性,65岁。结内边缘区B细胞淋 巴瘤病例。脾增大.见斑片状低密度区.伴腹膜后淋巴结肿大。图4患者,女性,74岁。弥漫性大B细胞性淋巴瘤病例,脾内巨大低密度肿块,不均匀强化.正常脾组织仅少量残留。

鉴别诊断
  • 转移瘤
  • 脉管源性
    • 血管瘤,错构瘤,血管肉瘤,血管内皮细胞瘤,血管外皮细胞瘤
  • 脾脓肿
  • 脾梗死
  • 结节病
转移瘤
  • 不常见
  • 转移途径通常是血源性转移
  • CT主要表现为脾内多灶性或融合性低密度,增强后轻度环形强化或无强化,且大多有明确的原发肿瘤病史,一般当脾转移时,肝也已有转移。
  • 有时转移灶可表现为囊性病变,可伴有增厚的囊壁,这与原发肿瘤的生物学行为有关
  • 来源于卵巢癌、结肠癌及恶性畸胎瘤的转移可出现点状、条索状钙化

黑色素瘤肝转移,脾转移

血管瘤
  • 最常见的良性肿瘤
  • CT平扫为边缘光整的均匀低密度肿块,增强后以边缘结节状强化开始,呈渐进性充填式强化,较大的海绵状血管瘤可见中央瘢痕。
  • 强化方式
    • 动脉期显著强化,门脉期及延迟期保持高密度或信号
    • 动脉期周边强化,逐渐向心性直至均匀强化
    • 动脉期周边强化,逐渐向心强化但中央区始终不强化
    • 部分病例动脉期强化不明显,门脉期及延迟期仅可见结节样强化

淋巴管瘤
  • 脾内单发或多发散在低密度影,多大部分病灶呈囊性,部分可呈多房囊性改变,但不规则,有分叶,CT平扫可接近水样密度,增强后无强化或囊壁轻度强化,常为薄壁,部分可伴有钙化。

脾脓肿:
  • 一般为脾单发低密度灶,但******不大,邻近结构有粘连,周围有渗出,增强后病灶环形强化或分隔样强化;结合临床相关病史可做出诊断。

血管肉瘤
    • 脾血管源性恶性肿瘤,发现时多有肝转移,表现为境界不清的低密度影,增强后实质成分不均匀强化,短期内增大较显著,易坏死。
    • 病变进展快,发热,疼痛,皮疹

错构瘤
  • 罕见,按组织学分型分为红髓型、白髓型、纤维型和混合型
  • T2WI呈高信号多见,平扫呈等密度,动脉期呈不均匀强化或边缘强化,逐渐成均匀等或高密度

42岁男性,脾错构瘤

A, CT平扫示脾内侧球状轮廓(箭头)。B 早期动脉期CT增强扫描显示脾内有较大的分叶状肿块(箭头),与背景脾相比,强化不均匀。C 门静脉相增强CT扫描显示肿块与背景******等密度。

脾错构瘤

(A)增强CT动脉期示脾内增强肿块(箭头)。(B)肿块在静脉期等密度(星号),只能作为囊状突起(箭头)来识别。在MRI上,肿块在t1加权相(C)上呈等信号,在t2加权脂肪饱和序列(星号)上呈轻度高信号(D),动脉期(E,箭头)明显强化、延迟期(箭头,F)上有均匀的延迟强化。

脾梗死

表现为脾内楔形低密度区,尖端指向脾门,边界清楚,增强后无强化。

左图70岁女性,腹痛发热症状,急性期脾梗死;右图肝移植术后出现脾梗死,梗死灶无强化

窦岸细胞血管瘤

  1. 少见的脾良性肿瘤,有恶变倾向
  2. 起源于红髓血窦,脾大,多发,半数有症状:脾大,发热,血小板减少,贫血
  3. 脾大,脾内多发大小不等的结节,偶见单发结节
  4. CT稍低密度或等密度不均匀,等长T1信号,T2WI多变,含铁血黄素多时呈低信号,血管腔为主时高信号
  5. 增强扫描:早期强化不明显,逐渐强化,平台期较长,延迟期等信号或高信号(密度)
  6. 病变可摄取超顺磁氧化铁
小结
  • 淋巴瘤是******最常见恶性肿瘤(有无脾大、腹腔及腹膜腔淋巴结增大)
  • 血管瘤是最常见良性肿瘤
  • 转移瘤或血管肉瘤出现时,多伴有肝转移,转移瘤有原发肿瘤病史
  • 其余的脾肿瘤90%是血管或淋巴管来源肿瘤
  • 注意观察的重点:脾大(窦岸细胞瘤,血管肉瘤,结节病,淋巴瘤),其他器官异常及淋巴结肿大,MRI T2、DWI信号特征,增强扫描强化方式,结合临床病史
参考文献:
  1. Cancer Imaging (2010) 10, 173-182. DOI: 10.1102/1470-7330.2010.0026
  2. AJR:203, August 2014. DOI:10.2214/AJR.13.11777
  3. Diagnostic imaging. Abdomen I Michael P. Federle. -- 2nd ed.
  4. 张广彬,张永辉,葛小兵.******原发性非霍奇金淋巴瘤的病理学及CT特征[J].医学影像学杂志,2015,25(12):2200-2204.
  5. 詹勇,向子云,王静波,朱宇辉,吕巍巍.脾淋巴瘤的CT影像学特征[J].中国医学影像学杂志,2011,19(2):139-142.

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